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diciembre 17, 2024

¡El milagro es ella!

 ¡Hola Mundo!


¿Cuándo fue la última vez que nos leimos? Vamos a dejarlo con que ha pasado ya un laaaargo rato.


Han pasado muchas cosas, ¡Valerie tiene ya 10 años! ¿parece increible, no? pensar que los doctores nos decían que sería un milagro si nuestra pequeña llegaba a los 2 años, por las estadísticas y la tasa de mortalidad, pero debo decir que a ella le gusta ser esa ovejita negra, o excepción a la regla.

Han pasado ya casi 10 años desde la última convulsión física que tuvo, exactamente se cumplirán el 10 de enero. Luego de eso en sus electroencefaligramos hemos visto actividad eléctrica, pero nada que se manfieste físicamente o que le cause molestias aparentemente. Así mismo, es casi el mismo tiempo desde que Valerie comenzó con el topiramato de 25mg, una medicina que a ciertos niños no les hace ni cosquillas, pero una vez más, como a ella le gusta ser única, entonces a ella le ha funcionado perfectamente, sin mayor aumento de dosis.


Valerie sigue igual o más manipuladora que antes, como sabe que es la única niña y la princesa de las familias, sabe que con un grito pone a correr a todo el mundo LITERALMENTE. Con el tiempo nuestra pequeña y dulce niña, se ha convertido en una pequeña mandamás, que aunque no puede expresar lo que quiere con palabras, con sus gestos logra hacer que las personas a su alrededor hagan lo que ella quiere. ¡OJO! que esto lo hace en los entornos en los que sabe que ella es la líder. Por ejemplo cuando llega a la casa de mi mamá, y alguien más está viendo la tele, enseguida arruga la cara para que pongan el programa que en aquel momento sea su favorito... y debo decir que si no le hacen caso enseguida, procede a ¨llorar¨ o más bien gritar, para que alguien venga a denfender a la princesa. En cambio, en la casa de mis suegros, siempre se hace la muy exquisita para comer, sabe que con cerrar la boca y poner cara de enojada, enseguida se reemplaza lo que sea que hayan cocinado, por algo de su preferencia, o sino un yogurt y galletas siempre harán el truco y calmarán a la pequeña gremlin... porque eso sí, creéme, que no quieres conocer a Valerie cuando tiene hambre.

Seguimos sin lograr un lenguaje muy bueno, pero a veces he llegado a pensar que aparte de ser por un efecto secundario de su pastilla para la epilepsia (que entorpece el habla), también es un poco de engreimiento, porque cuando ella en verdad quiere algo responde con monosílabos, como si, no, teta... y especialmente cuando es fin de semana y no caigo en sus manipulaciones, me acusa con la tía, y me dice Ana, dándome a entender que si no hago lo que ella quiere, se lo dirá a la tía.


En estos años hemos terminado en el hospital un par de veces, nada grave, más sustos que otra cosa. Al ser ella una niña con poca movilidad, no maneja bien sus secreciones (llámese a los mocos), por lo cual cuando se juntan mucho comienza a vomitar, la familia se asusta y terminamos con una estadía en el hospital de 2 o 4 días, pero en todo esto hay un común denominador, los ¨vómitos explosivos¨ jamás los hace cuando está con nosotros, siempre los hace con la tía o con los abuelitos, porque sabe que ellos se asustan mucho al verla toda pálida como un papel, y enseguida nos llaman y hacen que la llevemos al hospital, sorprendentemente una vez que la llevamos, le ponen suero, y un par de horas después está perfecta, riéndose y con todo el ánimo del mundo... saben por qué? porque eso le garantiza unos días en los que tiene a papá y mamá solo para ella. Gracias a Dios estas idas al hospital siempre han sido por algo ligero, y por suerteeeeee hemos contado con su doctora de cabecera, que no se asusta por su historial médico y la trata como a una niña más, eso sí, con muuuuuuuuuuuucho amor! Es que después de todo, cada persona que conoce a Valerie termina cayendo bajo su encanto.


Con los años se ha vuelto más peleona, trata siempre pelear con su hermanito, cada que puede lo golpea o muerde, pero cuando no está pasa llamándolo, en su lenguaje suele decirle ¨aúl¨ o ¨ñañi¨, pero eso sí, aún no supera que nos tiene que compartir, sin embargo y aunque según ella no lo quiere, le gusta mucho que compartan tiempo juntos, se enoja cuando Saúl no quiere quedrase en su cuarto, ya sea viendo tele o jugando con sus juguetes o tablet, y ahí viene la pelea, porque el dice que ya pasaron mcuho tiempo juntos y ella insiste en que se quede un rato más. Igualmente siempre le busca pelea a los primos, excepto al más pequeño, Xander, por quien tiene cierta debilidad.


Sus gustos han cambiado mucho con el tiempo, el ZooMoo que tanto amaba, lo fue dejando de a poquito, y ahora nos toca adivinar de a poquito sus nuevos gustos, hay días en los que ama Bluey, otros Dora La Exploradora, Los cuentos de Minnie Mouse, Spitit, Frozen... en fin, es mayormente una niña Disney. Pero tiene un pequeño secreto, que a papi no le gusta, a ella le gusta mucho ver Las Pistas de Blue y tú... pero porque según yo le gusta Josh. Ella se muere de risa cuando le pregunto si se quiere casar con él... es muuuy coqueta. jeje ese cerebrito dañado funciona muy bien.


Saúl está muy grande también, y con el tiempo cada vez hemos tenido que tratar de que no se olvide de su hermana, y hasta nos tocó contarle la historia de cómo el nació y cómo nació su hermana, del accidente, de que no lloró sino que tosió... todo de manera que el interiorise y entienda más a su hermana, y que lo haga parte de su vida. De hecho, una vez fuimos a sus olimpiadas con ella, y se la presentó a una amiguita y le dijo, ella es mi hermana, no puede caminar ni hablar, y Valerie se moría de amor por el. No es fácil para el, y tratamos de equilibarlo lo mejor posible. Espero que estemos haciendo un bien trabajo, pero solo el tiempo lo dirá.

Valerie aún sigue teniendo debilidad por papá, pero eso sí, las medicinas las toma conmigo, porque a papá siempre le hace mil desbarajustes, en cambio sabe que mamá se enoja y no me da mayor problema.

Así como han pasado los años, nos acermos a la época que el neurólogo llama la más decisiva, y creo que vivo cada día vivo con el miedo que con su ¨desarrollo¨ todo se salga de control y perdamos este estado de relativa calma que hemos mantenido por estos casi 10 años, porque sabemos que aunque no parezca hemos ganado muchísimo con Valerie, porque ella nos expresa sus gustos, y aquí debo decir que es una super fanática de los unicornios, cada año debemos regalarle uno nuevo para navidad. También nos deja saber cuando algo no le gusta o cuando nos hemos olvidado de algo, por ejemplo, un día me olvide de darle su pastilla en la noche, pero esto fue porque hicimos las cosas en un orden distinto y entre una y otra cosa me olvidé; ella se dió cuenta y comenzó a llorar en su cuarto, y yo le decía ya es hora de dormir, ya vamos; cuando regresé a mi cuarto, vi la pastilla y el yogurt sobre la mesa de noche, ahí me di cuenta que nos estaba avisando de nuestro descuido, porque si, así con su cerebrito malo, ella es muy inteligente. 


Despues de todos estos años mi esposo y yo hemos hecho las pases con la idea de que Valerie no va a caminar, de que este estado es probablemente lo mejor que vamos a conseguir, y que sin importar a los nuevos doctores, los tratamientos novedosos, los brujos o eso que le funcionó a la amiga de la señora de la tienda, la realidad de ella es ser una niña con un cerebro tan maltratado, que sabemos que el hecho de que coma, se haga entender, no esté con un tanque de oxígeno, ya es muchísimo terreno ganado; sabemos que el milagro no va a llegar, porque ¡el milagro es ella! es esa mujercita de 10 años y 24 kilos (si ha subido de peso gracias a los interminables litros de colada y maduro asado (si, Valerie aaaaaaaaaama el maduro en todas sus presentaciones porque lleva el campo en la sangre)) es nuestro milagro en persona, es eso que quizas muchos no ven, pero ahí con sus ojos y patitas chuecas, y su sonriisa encantadora, ya es perfecta, ya es un milagro, ya es Dios diciéndonos con cada día que abre sus ojitos, estoy con ustedes. 

Valerie es la definición es la perfecta imperfección, y esa pizca de locura en nuestras vidas, es la mujer con quien me peleo por su papá, pero la que nos deja dormir hasta tarde cuando estamos solos los 3 en casa. 


Si llegaste hasta aquí, gracias por leerme y seguir siendo parte del viaje de Valerie en nuestras vidas.


Gracias a todos los que siempre oran por ella, no se olviden que Saúl, Jorge y yo también necesitamos oraciones, porque somos una familia y mientras tengamos salud y Dios así lo permita, haremos lo que esté en nuestras manos por nuestra princesa.


Att.


La mamá de Valerie y Saúl.


Bonus

¿Adivinen quien ama pintarse los labios de color rojos?




septiembre 05, 2020

Cosas que no quieres escuchar como padre de un niño con discapacidades

Las siguientes imágenes las tomé de un vídeo de The Mighty, una página que sigo en facebook y siempre comparte artículos muy buenos en inglés. Me parecieron tan acertadas que decidí crear un entrada de blog hablando de cada una de ellas.

COSAS QUE NO QUIERO ESCUCHAR COMO PADRE/MADRE DE NIÑOS DISCAPACITADOS

"Dios le da niños especiales a padres especiales"
No somos más o menos especiales por tener una hija "especial", somos padres y ya. Cuando nace tu hija y te dicen que tiene ciertos problemas simplemente tratas de hacer lo mejor posible para mejorar las cosas, para que su calidad de vida sea la mejor en este mundo mientras la tengas contigo. Recuerdo que cuando contamos a nuestra familia el diagnóstico de Valerie (ella tenía 2 meses de edad), lo primero que les dije entre lágrimas era que no quería que la miren con pena, que no nos tenga pena, que no sabíamos cuánto tiempo Valerie iba a estar con nosotros (los niños con síndrome de ohtahara generalmente ganan sus alas antes de los 2 años) pero que mientras lo esté por favor tratemos de darle la vida más normal posible, que la traten como una niña más, que la miren con amor y no con tristeza por su condición. Y eso hemos hecho. Durante 6 años hemos amado incondicionalmente a nuestra hija y ha recibido tanto amor de personas que ni la conocían pero ella ya se había robado su corazón. 

"PERO SE VE NORMAL"
Ya hice un post sobre esto anteriormente. 
Creo que cuando la gente piensa en un niño con discapacidad se hace la imagen de un niño desnutrido, con mil aparatos conectados a su cuerpo, sucio, mal vestido (estas dos últimas me las dijo una doctora, que a "estos niños" siempre los tenían descuidados), etc. Sin embargo mi hija no se ve así, ella es muy presumida al momento de vestirse, le gusta estar guapa, le gusta ponerse brillo en los labios y que la halaguen. Tiene escoliosis pero siempre tratamos de que no empeore para que no tenga que pasar por muchas cirugías.
Valerie es una niña muy conectada con el mundo, se hace escuchar cuando algo le molesta o no le gusta, te sonríe si le caes bien y te pone "cara de vieja millonaria" si no eres de su agrado. A menudo peleo con ella a la hora de almuerzo, porque prácticamente es vegetariana, y muchas veces no quiere comer, sin embargo me toca luchar con ella para que esté lo mejor posible, por su salud.

"Ese niño solo necesita disciplina"
Creo que con esta se refieren a los niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista), pero siento que también aplica a mi hija. Porque si creen que por ser "especial" alguna nunca la retamos o nos ponemos serios con ella están mal. Pero sin embargo hay ocasiones en que no podemos controlar ciertos compartimientos o crisis, que son propios de la condición de ellos. Nosotros como padres sabemos perfectamente cuándo es un berrinche y cuándo está pasando por un mal momento. Así que si ves a una madre con un niño que llora o está haciendo una pataleta y ella "no lo puede controlar" piensa un momento en que no todo es lo que parece, que quizás ese niño tiene una condición y hubo algún detonante para esa escena que estás presenciando. Hay que tener un poquito de empatía.

"LO SIENTO"
No hay nada que sentir, más bien escucha a tu amigo o amiga que tiene un niño especial, no te alejes de ellos, no los hagas a un lado, haz que sientan que a pesar de tener una vida distinta la amistad siguen ahí  y que no está sola/o. 

"ESTÁ TOMANDO DEMASIADAS MEDICINAS, POR ES QUE TIENE PROBLEMAS"
Por favor jamás juzgues la cantidad de medicinas que toma un niño, en ocasiones toma tanto tiempo encontrar el balance perfecto entre ellas para controlar los problemas médicos y aunque parezca angustiante que un niño tome tantos medicamentos no hagas sentir mal a sus padres por ello. 
Siempre habrá quien te diga que ya se los quites sin que el doctor sepa, pero solos ustedes y su doctor saben lo importante que son ese "cocktail de pastillas".

"YA SE LE PASARÁ"
Dios sabe que es lo que más queremos como padres, pero así mismo sabemos que es un camino largo. Siempre habrá quien dirá "el hijo de fulanitos era igualito y caminó a tal edad"... Y saben qué? Cuando tú hijo está recién diagnosticado esperas con ansias esa "edad".... Pero en ocasiones llega y no pasa nada.
Cada niño es un mundo distinto, debo decir que yo también pensaba que cuando tenga 3 o 4 años ya todo iba a estar "normal"… sin embargo a medida que pasa el tiempo te das cuenta que cada niño tiene su ritmo, que no hay una edad específica. Aprendes a vivir día por día, celebrando los pequeños triunfos cuando llegan.

"JAMÁS LO PODRÍA HACER"
Yo también pensé lo mismo cuando veía a las madres yendo a terapias con niños mayores, veía como los cargaban y se las arreglaban... Y yo también pensaba que no lo podría hacer. Pensaba que mis fuerzas no iba a ser suficientes para cargar a mi hija si llegaba a esa edad, sin embargo aún puedo y esper siempre poder. 
Esto no es un caso de querer... Es que simplemente no hay opción, cada días te das cuenta de cuánto eres capaz de hacer cuando no hay otra opción... Aquí aplica el dicho "no sabes lo fuerte que eres, hasta que ser fuerte es tu única opción".
Dios sabe cuánto odiaba a los hospitales, y de repente tenía muchos contactos de doctores en mi agenda teléfonica y me conocía el hospital tan bien como la palma de mi mano. 
Así que déjame decirte que tú también podrías hacerlo.

"MI HIJO TAMBIÉN LO HACE"
Lo escuché tantas veces, también escuché "el hijo de fulanito también hacia eso, pero míralo que está bien ahora". Y a veces esto suele confundir a los padres, evita que se busque ayuda antes porque pensamos que es normal cierta cosa.
Cuando Valerie estaba pequeña hacía un movimiento peculiar con su cabeza y nos decían que era normal, incluso un doctor nos llegó a decir que era un reflejo, que no era nada de preocupación. 
Sin embargo cuando fuimos por primera vez al neurólogo nos dijo que esos movimientos eran espasmos epilépticos y nosotros nos quedamos en shock. Con esto quiero llegar a que solo un profesional te puede decir si en verdad es normal o no. Si observas algo que te parecer raro en tu hijo lo mejor es consultarlo con un especialista y no quedarte con la duda. Eso podría ayudarte a obtener un diagnóstico temprano.

"¿No lo sabías antes del nacimiento?"
Hay condiciones como el síndrome de down que pueden ser detectadas en el estado de gestación, sin embargo muchas otras "condiciones" son producidas por complicaciones en el parto o negligencia medica, hay otras que no se llegan a detectar hasta cierta edad de niño. 
Los problemas de salud de Valerie se generaron al momento de nacer, todo estaba bien hasta antes de eso. 

"PODRIA SER PEOR, AL MENOS PUEDE CAMINAR",
Lo sabemos, podría ser peor. Pero como padres jamás nos resignamos. Desde que nació Valerie cada deseo de cumpleaños y casia cada uva del 31 de Octubre va dirigida a nuestra hija. 
Podría ser peor, sí; pero ponemos todo nuestro esfuerzo es que siempre... Pero siempre sea mejor. 
No comparemos a nuestros hijos con otros, es cierto, hay niños que están "peor"... Pero detrás de ese niño hay unos padres haciendo hasta lo imposible para que su hijo/a esté mejor, para hacerlo feliz.


Gracias por leerme y compartir lo que escribo.

Les dejo esta imagen de Valerie junto a su papá... El que siempre pudo y el que siempre va a poder, porque su amor por su pequeña supera cada obstáculo que se interponga en el camino, porque no importa qué tan grande sea, él siempre va a ser lo suficientemente fuerte para sosternela en sus brazos y ayudarla a dormir.